こうした子供たちの成果を改善できる具体的な戦略は何でしょうか?
8ページ:自閉症スペクトラム障害の顔
このモジュールで強調したように、教師は ASD の生徒に対する証拠に基づく実践に精通し、それを忠実に実施する方法を理解することが重要です。同様に重要なのは、教師が生徒のニーズと強みを理解することです。そのための 1 つの方法は、生徒の家族と良好な関係を築くことです。家族の強み (例: 子どもの障害に関する知識、家庭で子どもに効果的な戦略を使用した経験) を認めることで、教師は学校と家族の間のより有意義なパートナーシップの基盤を築くことができます。多くの障害のある子どもにとって、親は教育を含め、生活のあらゆる側面に積極的に関わっています。教師は、自分と親が共通して持っているもの、つまり子どもが学校で成功することを願う気持ちに焦点を当てることを忘れないようにすることで、ますます良好な関係を築くことができます。教師が子どもの学習を家族との共同責任と見なすようになると、子どもの教育的ニーズを満たせる可能性が高まります。
以下のビデオで、自閉症スペクトラム障害(ASD)の生徒4人とそのご家族について詳しくご覧ください。ご覧いただければお分かりいただけるように、生徒たちの強みやニーズはそれぞれ大きく異なります。また、ご両親はお子さんのことを熟知しており、自閉症の生徒への指導に関する優れたヒントを提供していることも明らかです。
タイラー
22歳のタイラー君は、インクルーシブな就学前プログラムに通っています。タイラー君は、ほとんどの場合、明るく元気な男の子で、自分の欲求やニーズを積極的に伝えようとします。しかし、言葉で自分の気持ちを表現するのが苦手で、それがフラストレーションや攻撃的な行動につながることがあります。タイラー君は、生後6ヶ月で診断を受けた直後から早期介入サービスを受け始めてから、大きな進歩を遂げています。タイラー君の母親ベサニーさんが息子についてもっと詳しく話します(再生時間:23分XNUMX秒)。
トランスクリプト:タイラーのお母さん
タイラーのお母さんタイラーはハイハイも歩くのも遅かったんです。私の最初の子で、一人っ子だったんですが、同じくらいの月齢の子を持つ友達の子は、喃語を多く話したり、そういうことにも気がついていました。名前を呼ばれると、子どもたちはじっと見つめるんです。ある日、インターネットでチェックリストを作ってみたら、タイラーがまさにそのリストに当てはまったんです。すぐに診察を受けさせる必要があると書いてあったんです。それは私が思っていた以上にショックなことでした。それで私は、早期介入の小児科医でさえ、誰も待ちたがらないと言ったんです。でも、読んだ限りでは、待つ必要はないと書いてありました。必要な医療をできるだけ早く受けさせてあげたいと思ったんです。それで、ここヴァンダービルトにいる私の耳鼻咽喉科の先生がタイラーを紹介してくれて、生後18ヶ月で診断されました。正確には18ヶ月ですが、タイラーの先生はXNUMXヶ月から紹介手続きを始めるんです。
タイラーの最大の強みは、間違いなく彼の決断力です。何かをしたいと思ったら、心に決めたら、必ず成し遂げます。彼はとても頭が良いのですが、それが時に彼にとってマイナスに働くこともあります。思うように効果的にコミュニケーションが取れないため、攻撃的な態度に出てしまうのです。言葉でコミュニケーションを取ることができないのです。言葉は通じるのですが、自分の考えや意見を思うように表現できず、伝えきれないので、イライラしてしまうのです。ですから、彼の最大のニーズは、コミュニケーション能力にあると私は考えています。
タイラーはイライラすると、いつもは優しくて、幸せで、明るくて、笑顔が素敵な男の子なのに、怒り狂って怒り狂い、攻撃的になって髪の毛を引っ張ったり噛んだりしてしまいます。私が一番心配しているのは、この状況をうまくコントロールできず、彼が効果的なコミュニケーション方法を身につけられず、私と彼だけになってしまうことです。でも、もし彼が私より大きくなったら、私の存在意義は息子だけになります。私が人生を真剣に生きてみようと決めたのは、彼への愛があるからです。彼なしの人生は想像できないので、本当に怖いです。グループホームとかに入りたいと言い出さない限り、いつも家にいて欲しいと思っています。でも、それは彼がそうしなければならないからではなく、彼がそうしたいからなんです。だから、彼が本当に攻撃的になると、彼の人生、つまり私たちの人生に支障が出るのではないかと心配なんです。
私にとってABA(アスペルガー症候群)は初めての経験で、本当に大変そうでした。でも今は、彼女がやってくれていたことの中には、私がこれから始めなければならないこと、つまり、いわゆる「仕組み」や「要求」を課すことへの準備だったのだと分かります。でも、彼が主導権を握らないように、あるいは何もしてくれないままにさせないように、私たちが彼を促さなければならなかったんです。当時、彼はまだ私の赤ちゃんでした。彼に何かをしてあげたいと思っていましたが、どうすればいいのか分からず、18ヶ月になってもピューレ状の食べ物しか食べませんでした。
色々な種類の食べ物を試したり、片手をもう片方の手に重ねたりしました。食べている間は食べ物に触れないといけないので、彼は食べ物に触れたがるからです。もう片方の手で食べ物を投げるのが大好きでした。私たちも時々投げるのが好きです。ただ、時間的にとても限られていたので、あらゆる場面で少しずつ触れる必要がありました。つまり、機能的な遊びです。初めてクリスマスにもらったおもちゃは、機能的に遊ぶおもちゃだったのですが、彼は本当にイライラしていました。なぜおもちゃにあんなに怒るのか、私には理解できませんでした。つまり、おもちゃで機能的に遊ぶためのレッスンだったのです。彼に無理強いするのは諦めようと思いました。もしかしたら、彼はまだその準備ができていないのかもしれません。でも、もし彼らが準備していなかったら、もし彼らが彼を励まし、準備ができるように導いてくれなかったら、彼はいつまでも準備ができなかったかもしれません。
忍耐。自閉症の子どもには忍耐強く接すること。そして、これが私の一番大切なことなんです。特別なニーズを持つ子どもを甘く見てはいけないし、騙されてはいけない。ああ、もう、タイラーはあなたを騙すでしょう!彼は、私がただここに座って、何もさせたくないから自閉症スペクトラム症を患っているだけの子どもだと思わせるんです。何もできない子どもだと思わせるんです。彼はとても賢いんです。あなたが彼を過小評価していることに気づいているんです。そして、あなたが彼に挑戦しないように、その過小評価を続けます。そして、私か、彼と仕事をしたことがある誰かがそれを見て、「まさか、あなたはタイラーのことを知らないでしょう」と思うんです。彼は… 方法 それよりずっと有能だ。ずっと有能だ。
だから、絶対に、絶対に過小評価しないでください。だって、あなたも彼も、そして彼も、何かを逃しているんですから。タイラーに触れた人は皆、彼によって変わったと言ってくれます。そして、彼らは彼に触れ、彼を変えたのです。彼と仕事をした教育者たちは皆、彼らが彼に何をしてくれたのか、私には分かります。そして、皆がタイラーととても親しくなり、一緒に泣いたと言ってくれます。私たちはチームです。チームタイラーって言うんです。私たちはチームなんです。2年前に彼と仕事をした人たちと今でも連絡を取り合っています。私たちは皆、彼の成長を願っています。絶対に過小評価しないでください。そして、彼らに騙されないでください。
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タイラーは、絵文字コミュニケーションソフトを搭載したタブレットを使って、自分の要望やニーズを伝えています。下の動画では、タイラーのお母さんが、日常生活の中でこのコミュニケーションツールをどのように活用しているかを説明しています。次に、タイラーとお母さんが、遊びの中でこの絵文字コミュニケーションシステムをどのように使っているかを実演しています(再生時間:6:36)。
トランスクリプト:タイラーと彼のお母さん
タイラーのお母さん: 1年ちょっと前、小さなiPadを使ってキッドトークとProloquoを使い始めました。それ以前は、絵やサインなどを使っていました。サインもいくつか覚えましたし、言葉も覚えました。昔は今よりもずっと多くの言葉を使っていました。でも、絵スケジュールのように使っていて、アクティビティを通して絵スケジュールを使うこともできます。でも、PECには興味がありませんでした。カードを使った刺激が好きなんです。ボードや絵スケジュールボードのように、コントロールされていないと、うまくいかないんです。大きな本を持ち歩かなければならないのを見て、そのことに気づきました。それも、彼がうまくいかないとは思っていませんでした。それで、1年ちょっと前、iPadとProloquoを使い始めました。すると、彼はすっかり夢中になりました。
私が一貫していると、彼も一貫しています。私が一貫しているほど、彼も一貫しているほど、私たちはより成功し、攻撃性も減ります。つまり、言葉遣いも増えるということです。つまり、データを見ても、どうでもいい、自分の目で見たい、と思うのです。でも、それは自然なことではないんです。つまり、私の脳は、彼がそれに依存するようになって、話したがらなくなるだろうと告げているように思いますが、それは違います。私たちがそれを使えば使うほど、言葉遣いも増えるのです。本当に驚異的です。皆さんが想像するようなことではないのです。
Proloquo が来る前は、タイラーは立ち上がってキャビネットに向かって叫んだり、指さしたりしていました。いや、指さしさえなかった頃は、「指さしだけでもいいのに」と言っていた頃を覚えています。
[タイラーはタブレットコンピュータの画面をタップします。]
タブレットコンピューター: もっと!
タイラーのお母さん: 石鹸をもっとください!
[タイラーのお母さんがタイラーに石鹸をもう少し渡します。]
指さしてくれたらいいのに、って言ったのを覚えています。指さしてくれたら、何が欲しいのか全く分からなかったんです。何か飲み物が欲しいのか、分からなかったんです。それで、彼がどれだけ成長したかなんて忘れちゃうような日が来たんです。だって、あの頃は…ほら、ベイビー。石鹸がもっとあるよ…指さしてくれたけど、キャビネットから何が欲しいのか全く分からなかったんです。だから、ただの推測ゲームでした。それで、キャビネットから20個も物を取り出さないようにって言われたんです。さて、どうすればいいんだろう?
それで、メニューを作ることにしました。メニューを作るということは、20品も料理を作らない、短時間で料理する人じゃない、ということです。「短時間で料理する人じゃない」という言葉を何百回も聞きました。それで、私はメニューを作り始め、そこに特定の料理を載せるようになりました。それが食事の時間には一番役に立ちます。私は…その夜に作りたいものを用意して、いつも彼が喜んでくれるもの、好きなものを用意します。毎晩チーズイッツとピーナッツバタージャム、あるいはピザというわけではありませんが、彼が好きなものを選んで、私が料理を始める前に彼に選ばせます。そして彼が、これらの中のいくつかの中から、つまり、好みの料理をいくつか選んだら、それがその夜彼の選択になります。そうすれば、あの、わめき散らしたり、食べ物を床に投げつけたり、全然欲しくないからって怒ったりすることがなくなりました。それから、彼が食べ終わったら、デザートのメニューを別に用意します。クッキーでも、ミニマフィンでも、…そう、これで癇癪を起こす回数がかなり減りました。
本当に助かりました。それに、彼に選択肢を与えてくれたという点でも。以前は…彼は私が行きたいところ、つまりお風呂があるところならどこへでも、私が彼をお風呂に入れたいと思ったら、すぐに行ってくれました。彼にも意見や選択肢があります。例えば、毎晩8時にお風呂に入りたくないかもしれないし、お風呂に入りたいのか、それとも今すぐ夕食を食べたいのか、それとも今すぐお風呂に入りたいのか、自分で選べるようにしてあげたいんです。
そして、私は彼に選択肢を与え始めました。ご存知の通り、みんなルーティン、ルーティン、ルーティンにとてもこだわっています。でも、彼は本当にルーティンにこだわるタイプではありません。彼は自分がやりたいことをいつやりたいか選べるのが好きなので、私は彼に選択肢を与えると、彼はそれを喜んでくれます。彼の顔には笑顔が浮かび、「分かってくれてるね」という感じなんです。
ほら、みんなが理解してくれる時、私はそれを彼の外国語と呼んでいます。ひどい言い方かもしれませんが、誰かが彼が口頭で言っていることを認識すると、彼は先生にこう言います。「分かってくれたんだ。理解してくれたんだ」と。それを見るのが私は大好きです。なぜなら…そして、誰かが彼のランダムな押す動作に実際に耳を傾けると、彼らは…口頭での言語能力が向上するからです。彼らはそれがランダムだと思っていますが、違います。彼がそれらのボタンを押すとき、彼は本当にその恐竜が欲しいのです。彼は本当にこれらのものが欲しいのです。彼はただ押すためだけに押すのではありません。彼が押すのは、その時欲しいものだからです。たった 2 分間だけ欲しかったかもしれませんが、その時は恐竜が欲しかったのです。ですから、ええ、彼がボタンを押したとき、私は彼が何を言っているかに本当に注意を払うようにしています。
トイレトレーニングで一番大切なのは、私たちが「トイレ」を押した時に息子の言うことをちゃんと聞くことだと思います。今のところ、息子はトイレに行きたいって伝える方法が他にないので、トイレのドアの前に立ってるんです。
[タイラーに] 何がほしい?何がほしい?
[タイラーはタブレットコンピュータの画面をタップします。]
タブレットコンピューター: 助けて!もっと!
[タイラーのお母さんがタイラーに石鹸をもっとあげます。二人は一緒に、テーブルの上の石鹸で遊びます。]
タイラーのお母さん: もっと!…わあ!石鹸をこすりましょう、石鹸をこすりましょう。こすり。こすり合わせる。うん。こすり合わせる。あれをこすり合わせられますか?こすり合わせる。もっと?
[タイラーはタブレットコンピュータの画面をタップします。]
タブレットコンピューター: もっと!
[タイラーのお母さんがタイラーに石鹸をもっとあげます。]
タイラーのお母さん: 石鹸をもっと。
[タイラーはおもちゃの恐竜で遊んでいます。]
タイラーのお母さん: 彼は風呂に入る必要がある。
[タイラーのお母さんが彼から恐竜を取り上げます。]
タイラーのお母さん: 何が欲しい?恐竜?
[タイラーはタブレットコンピュータの画面をタップします。]
タブレットコンピューター: 恐竜!
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ディランとミア
ディランは非常に聡明な10歳の少年で、コンピューターでゲームをするのが大好きです。当初はギフテッド(才能のある人)で、注意欠陥・多動性障害(ADHD)と診断されていました。しかし、3歳の時にASD(自閉症スペクトラム障害)と診断されました。ASDに伴うディランの強みの一つは、過去の会話や見たもの、読んだものを記憶する並外れた能力です。彼の最大の課題の一つは、学校の勉強を含め、目の前の課題に集中し続けることができないことです。ディランの両親であるルズとティムが息子についてより詳しく語る様子をご覧ください(再生時間32:XNUMX)。
転写:ルズとティム・ビンがディランについて語る
ママ: 彼が少し多動性で集中力がないことに気づくまでは、彼は典型的な発達障害でした。彼が10歳の時でした。そこで、彼はギフテッド(才能のある子ども)と診断されました。実際、彼はADD(注意欠陥多動性障害)です。しかし、成長するにつれて他の症状にも気づき始めたので、彼も診断を受けました。彼は自閉症ですが、全く…話したり、見かけたりすると、普通の友達と何ら変わりません。ただ、実行機能に問題があるようです。同じ会話を繰り返したり、興味のあることについて話したがるのです。
パパ: ディランはとても賢い子です。とても活発で想像力豊かですが、集中力を維持するのが苦手で、特に学校の勉強は苦手です。コンピューターゲームなど、本当に好きなことであれば、そちらには少し集中できます。でも、彼に頼んだ課題に集中してじっとしていてもらうのは、控えめに言っても難しいです。
ええ、先ほど言ったように、彼はとても頭がいいんです。興味があれば、スポンジのように吸収するんです。ビデオゲームに限らず、科学のことも含めて。読んだものなら何でも、ほとんど何でも話せるんです。まるで写真のような記憶力とまではいかないまでも…でも、一度読んだら絶対に忘れません。口に出して言えば、ずっと覚えているんです。それが彼の強みなんです。
弱点は、集中力、課題に集中し続けること、そして社交的な場面でいつ何を言うべきか、いつ何も言わないべきかを見極めること。これは間違いなく弱点です。
でも、彼はとても優しくて、すごく甘えん坊なところがあります。つまり、共感力が全くないわけではないんです。ただ、共感力をいつ使うか選んでいるだけだと思います。それが通じるかどうか分かりませんが。彼はただ…それは彼が抱えている社会的な問題と関係しているだけだと思います。つまり、人から見れば残酷だと思うようなことを言うこともあります。でも、それはほとんど冗談で、彼は相手に自分のことを理解してもらいたいと思っているんです。それが彼なりの友情を築く方法、あるいは友情を築こうとしている方法なのでしょう。でも、彼はとても優しいんです。
でも、彼に私たちのやりたいことをやらせるとなると、本当に消耗戦なんです。だって、誰ができるっていうの? 彼がやっとやってくれるまで、ただ座って指示し続けるのか、それとも諦めるのか? たいていの場合、私は「わかった、もういいや」って言うんです。とにかく、疲れるんです。だって、難しいですから。
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ディランの4歳の妹、ミアも自閉症です。発達の節目が達成されていないため、54歳という若さで診断されました。ミアは愛らしく、細かい絵を描いたりペットと遊んだりするのが大好きです。ミアは表情は認識できますが、社交的な場面で相手の意図を理解するのがまだ難しいです。ミアは決まったルーティンを好み、そのルーティンが予期せず変更されると極度のフラストレーションを感じます。下の動画では、ミアのお母さんがミアについてさらに詳しく話しています(再生時間XNUMX:XNUMX)。
転写: ルズ・ビンがミアについて説明する
ママ: ええと、ミアの場合は…2歳で早期診断を受けました。発達の節目となる出来事が全く起こっていませんでした。それで心配になり、TRIAD(発達障害専門医)に行ったら、そこで診断が下りました。それ以来、私たちは介入を続けてきました。
ミアはとても好奇心旺盛で、素晴らしい芸術家です。絵を描くのが大好きで、美しい絵を描きます。学ぶのも好きで、動物や農場など、科学に関するものなら何でも大好きです。自閉症の子にしては、とても愛情深く、毎日アイスクリームを食べます。そしてとても頭が良く、馬も好きです。体操にも取り組んでいます。今、彼女は中学生の頃に経験するであろう多くの変化、特に社会的な面での多くの困難を経験していると思います。彼女はまだ多くのことを理解していませんが、成長しています。私たちは彼女にできる限り多くのスキルを身につけさせようと、あらゆる努力をしています。
彼女は5歳で話し始めました。ですから、今は自分のニーズや要望を簡単なフレーズで伝えています。同じことを何度も何度も繰り返します。そして、同時に同じことを繰り返してほしいと思っています。彼女は攻撃的ではありません。とても愛情深く、相手の表情も理解していて、それは本当に素晴らしいことです。しかし、特に日課が変わったり、何かが変わったりしたときに、誰もその理由を説明してくれず、後で元に戻る機会があることを説明できなかったりすると、ひどくパニックになることがあります。
絵を通してコミュニケーションをとる能力は、彼女の最大の強みです。今の彼女の最大の課題は、社会化の部分です。友達の作り方が分かりません。誰かがいじめているのか、それともからかっているのか、全く分かりません。地域社会には、彼女にスキルや友達の作り方、不適切な行動をしない方法を教えてくれる、忍耐強い普通の子供と付き合う機会が十分にありません。私にとって最大の課題は、友達になれるグループを見つけることだと思います。まだそれができていません。
今のところ、ミアは5年生以降、補助教材を使って通常の教室に通い、学校のカリキュラムに沿って学習できています。6年生になると、理解力の問題で難しくなってきています。教育者は、子どもを教室から引き離す必要があると判断し、母親と話し合って「この子はとても頭が良く、学習能力があります。幾何学に興味がありますか?それとも、レジに行って自分で買ったものの支払いができるようになることを覚えさせたいですか?」と尋ねるべきです。教室でもっと現実的な状況に触れ、子どもたちが社会でできることを実際に体験する機会を与えれば、より自立し、より社交的になるでしょう。彼らの社会性は成長し、授業で学んだことをそのまま学校外に持ち出すのも容易になるでしょう。そして、それが私たちの望みです。子どもたちが自立し、正しく学習できるようになることを願っているのです。
ですから、先生方には、クラスの子どもたちを活用して、その子が必要としている支えとなるよう努めていただきたいと思います。勉強時間を割くのではなく、昼休みや休み時間に、その子と遊んでみたらどうですか?そして、私たちは違う世界に生きているのだから、お互いに優しくしなさいと教えてあげてください。
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ディランが、自閉症スペクトラム障害(ASD)の生徒をより良く支援するために教師ができることについて、自身の見解を語る様子をご覧ください。多くのASDの生徒とは異なり、ディランは自閉症によく見られる特徴の多くを示しません。この動画では、より緩やかな構成の活動や環境を好むという点について触れています。次に、ミアと彼女のお母さんが、自閉症の生徒のための27のエビデンスに基づく実践の一つであるソーシャルナラティブ(社会的物語)を用いている様子をご覧ください(再生時間3:11)。
トランスクリプト:ディラン(13歳)が自身の視点を語る
ディラン: そうですね、宿題や授業の量が減って、生徒に対してもう少しオープンになるかもしれないと思っています。まあ、それについてはもう言うことないんですけどね。
インタビュアー: わかりました。それはいいですね。学校でどうやって一番よく学ぶのか教えてください。
ディラン: 一番よく学ぶ方法は?例えば、英語の授業で何かを書く時が一番よく学びます。何かを書き写すような書き方は好きではありません。自由詩が好きです。教室がオープンな雰囲気であるのが好きなんです。
インタビュアー: それはいいですね。もう少し詳しく説明していただけますか? 例えば、私が「オープン」という言葉について、あなたの意味とは違うイメージを持っているかもしれないんです。もう少し詳しく説明していただけますか?
ディラン: 「オープン」というのは、つまり、ガイドラインに縛られることなく、自分たちのやりたいことをやらせてくれるということです。例えば、これをやらなきゃいけない、あれをやらなきゃいけない、とか。それに関連しながらも、全く同じことをする必要はない、ただ自分たちのやり方でやればいい、みたいな。
ミア、11歳
ママ: 1、2、3。
ミア【朗読】: 二人が話しているのが見えます。二人とも忙しいのは分かっているので、邪魔してはいけません。二人が近くに立っているので、忙しいのが分かります。
ママ: ああ、もう一つは?
[ミアはページ上で小さな切り抜き絵を動かします。]
ママ: 今すぐ読んでください。
ミア【朗読】: 二人は近くに立ってお互いに話しているだけなので、忙しそうだと分かります。
ママ: いいですね!つまり、彼らはお互いに話しているんです。そして、話しているから忙しいんですね。いいですね。
[ミアのお母さんがワークブックの次のページをめくります。]
ママ: 他にどんな記事があるか見てみましょう。これが記事です。3ページ目です。
[ミアはあくびをする。]
ママ: ああ、ごめんなさい。眠いでしょうけど、もうすぐ終わります。では、次は…
ミア【朗読】: すでに誰かと話している人と話したい場合、間違った選択をするのは…
[ミアは小さな絵をいくつか選び、ワークシート上で移動させます。]
ママ: 悪い選択です。それは何ですか?
ミア【朗読】: 叫んだり、泣き言を言ったり、話を遮ったり、話し始めたりします。
ママ: さて、それでは読んでみてください。
ミア【朗読】: すでに誰かと話している人と話をしたいとき、大声で叫んだり、泣き言を言ったり、話を遮って話し始めたりするのは間違った選択です。
ママ: 素晴らしい!素晴らしい!つまり、相手がお互いに話しているからといって、割り込んだり話しかけたりしないということですね?それは良くない選択です。割り込むのは失礼なので、良くない選択です。失礼です。良くありません。
[ミアは反復的な行動を開始し、再びあくびをします。]
ママ: よし、もうすぐ寝るぞ。顔を見て、正しい顔を選びましょう。よし。
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Michael Liebreich
5歳の自閉症の高校生、マイケルは、自由時間の多くをコンピューターでアートを作ったり、ビーズ細工をしたりすることに費やしています。彼は算数のコンピュータープログラムが好きで、学校では算数が特に好きな科目だと言います。マイケルは59歳になるまで自閉症と診断されていませんでしたが、発達の遅れのため、XNUMX歳から早期介入サービスを受けていました。マイケルは、自分のルーティンが決まっていればうまくやっていくのですが、予期せぬスケジュールの変更があるとイライラしがちです。下の動画では、高校教師でもあるマイケルの母親、ダナがマイケルについて詳しく説明し、自閉症の生徒を指導する他の教師へのアドバイスを提供しています(再生時間XNUMX分XNUMX秒)。
トランスクリプト:マイケルの母ダナ
マイケルのお母さん: マイケルは診断が遅れましたが、18歳という早い段階で早期介入を受けました。これは本当に素晴らしいことでした。少し話を戻したいと思います。彼がXNUMXヶ月の時、私は「何かおかしい」と思いました。彼は話さなかったのです。私が彼の名前を呼んでも反応がなかったので、私たちは彼が耳が聞こえないのではないかと考えました。今ではそれが自閉症の兆候だと分かっています。もちろん、当時はそんなことは知りませんでした。それで、聴覚検査を受けさせ、眠らせることさえしました。耳にチューブが入れられていましたが、聴力は正常でした。それから、彼が話さなくなったとは言いませんが、それ以上話さなくなったのです。「ママ」と言ったのは確かXNUMX歳の時でした。それで、XNUMX歳で言語療法のための介入を受けました。それが本当に役に立ちました。そして、ありがたいことに、私たちの高校には幼児教育プログラムがありました。それで、彼はXNUMX歳からXNUMX歳まで早期介入を受けていました。こうした介入、言語療法、理学療法を受け、普通の子どもたちと交流できたことは非常に大きな意味があり、それが大きな違いを生んだと本当に思います。ですから、早期介入が鍵なのです。
マイケルは5歳で診断されましたが、そのことについてもう少しお話しする必要があります。3歳でヴァンダービルト大学に行きました。彼にはいくつかの特徴がありましたが、すべてではありませんでした。1年後にまた来てください。1年後にまた来てください。彼にはいくつかの特徴がありましたが、すべてではありませんでした。また来てください。それで5歳でようやく正式な診断を受け、私はそのことを理解しました。ラベルを付ける必要のないところにラベルを付ける必要はありません。今の特徴はアイコンタクトです。まあ、大丈夫ですが、あるべき姿ではありません。彼の話し方から、完全に正常ではないことがわかります。彼は返事をしたり、返事をしたりすることはできますが、私が言う普通の会話ではありません。彼の動きには慣れていますが、彼の動きは少しぎこちないと思います。歩き方も少しぎこちないです。
マイケルの最大の強みは愛する力です。一見、大きな強みのようには思えないかもしれませんが、私はそう思います。彼は愛情深い子です。読書も上手で、感情を込めて読みます。自閉症の人には一般的ではないかもしれませんが、彼の強みは順応性だと思います。最初はいつもの習慣と違うことに戸惑うかもしれませんが、すぐに順応します。それは良いことだと思います。弱みとしては、学業面では必要なレベルに達していないことが挙げられます。着実に進歩しているものの、学年レベルより遅れています。しかし、彼はとても一生懸命に努力しています。そして、社会性に関しては、ここまで成長したにもかかわらず、友達ができないのは辛いことです。そして、そうした社会的なサインをどう使えばいいのか分からないのは、難しいことだと思います。
学校でも家でも、マイケルへの対応はここ17年で変化してきました。彼がまだ小さかった頃は、パジャマ姿で文字通り駐車場を横切って引っ張って行ったこともあります。彼は騒音に圧倒されていたんです。生徒の数だけでも圧倒されていたんです。教室が狭かったのも原因だと思います。CDCのクラスに通っていましたが、徐々に通常のクラスに移行させ、先生方に彼に合った方法を教えてあげることで、状況は改善しました。例えば、彼は「あ、キャンディーをあげたよ」と声をかけられるような子ではありません。もちろん、他の子と同じように「あ、これはおやつだね。髪を切ったね。よくやったね」と褒められる子です。でも、彼は褒められるのが好きなんです。いつも褒められるのが好きなんです。「よくやった!よくやった、マイケル!」と褒められると、彼は課題をやり遂げられるんです。ルーティンを維持すること、つまり彼が小さかった頃は、そのルーティンを維持することがとても役に立ったんです。それは学校での彼の助けになりました。彼がもっと小さかった頃、学校でこれから何が起こるのかを知らせておくのは、とても役に立ちました。例えば、45分くらい前に「XNUMX分後に体育に行くよ」「XNUMX分後にショッピングモールに行くよ」「お店に行くよ」と知らせておくのです。XNUMX歳の今、私もそうしなければなりません。そうやって知らせておくと、彼は準備万端です。
教師として、そして自閉症スペクトラム障害を持つ子どもの親として、何よりも大切なのは、すべての子どもは違うということです。親として、教育者から何度もこう言われてきました。「ああ、自閉症の生徒がいたから、マイケルにもこうしよう」と。でも、それは違います。すべての子どもは違います。すべての子どもにはそれぞれの癖があります。私たちみんながそれぞれ癖を持っているように。私は28年間教師を務めてきましたが、すべての子どもは違います。そして、それがまず学ぶべきことです。次に言いたいのは、明確で正確なルールを与えることです。どんな子どもにもそうすることができますが、自閉症の子どもはとても文字通りに受け止めます。ルールを理解した上で、そしてもう一つ言いたいのは、文字通りに受け止めることです。文字通りに受け止めることを理解し、言葉には気をつけてください。
先生方、特に小さなお子さんを指導する先生方にお伝えしたいことがあります。希望はたくさんあります。この子には、あなたが想像していた以上のことができる力があります。ただ信じて、辛抱強く待ってください。お子さんが自閉症スペクトラム症やパニック発作を起こしている時は、難しいこともありますが、必ず良いことがあると信じてください。もう少しだけ辛抱強く待ってください。そうすれば、必ずそこにたどり着きます。
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母親(右)と教育アシスタントのローラ先生(左)の間に座ったマイケルは、家や学校で何をするのが好きなのかについてもう少し詳しく話しました。マイケルは返事が短く、イライラしている様子で、「もう終わり!じゃあね!」という決まり文句でインタビューを終わらせようと何度も試みていることに注目してください。この行動は、彼が好んでいた活動(この場合はコンピューターを使う時間)を中断して、インタビューという好ましくない活動に参加するよう求められたことによるものと思われます(1分40秒)。
トランスクリプト: マイケル
ローラさん: あの紙で作ったのはマリオじゃなかったっけ?覚えてる?
マイケル: ええ、ええ。
デーナ: まあまあ…
マイケル: 出ました!じゃあね!
デーナ: ちょっとだけいいですか?
マイケル: うわあああああ!
インタビュアー: それで、マイケル、家にいるときに何をするのが好きなのかいくつか教えてください。
マイケル: コンピューターを操作します。
インタビュアー: コンピューターで何をプレイするのが好きですか?
マイケル: 私の MS ペイントのやつ。クールな数学。
インタビュアー: それについて少しお話しいただけますか?
マイケル: 私は一日中コンピューターをいじったり、Cool Math をプレイしたりします。それだけです。
デーナ: クールな数学、それは何ですか?
マイケル: それは…コンピューター…ああああああ…遊び…遊び。ゲームをするためのもの。
ローラさん: ほとんど学校ですよね?
マイケル: うん
ローラさん: うん。
マイケル: 出ました!じゃあね!
デーナ: ところで、写真はどうなったの? だって、最初に何て言ったっけ?
マイケル: 私の…私の書類の入ったバッグ。
デーナ: コンピューターで最初に見たものは何でしたか?
マイケル: 私の…私の YouTube チャンネル。
デーナ: それは何という名前ですか?
マイケル: 私…私…IDX [聞き取れず]。
デーナ: IDX。わかりました。
マイケル: 出ました!じゃあね!
インタビュアー: マイケル、学校ではどんなことをしていたのか少し教えてください。学校で一番好きだったことは何ですか?
マイケル: 数学をやっています。
インタビュアー: あなたは数学の天才のようですね。コンピューターでの数学、学校での数学、どちらが好きですか?
マイケル: うん。
インタビュアー: うん。
マイケル: 出ました!じゃあね!
インタビュアー: もうすぐあなたの作品をいくつか見せてくれる準備はできているでしょう?
マイケル: ああ、わかりました。
インタビュアー: それをやりたいですか?
マイケル: ええ、ええ。
インタビュアー: はい。
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