Please ensure Javascript is enabled for purposes of website accessibility Sayfa 8: Otizm Spektrum Bozukluğunun Yüzleri
  • IRIS Merkezi
  • Kaynaklar
    • IRIS Kaynak Bulucu
      Modüller, vaka çalışmaları, aktiviteler ve daha fazlası
    • Kanıta Dayalı Uygulama Özetleri
      Araştırma açıklamaları
    • Yüksek Kaldıraçlı Uygulamalar
      HLP'ler hakkında IRIS kaynakları
    • filmler
      Engelli insanların tasvirleri
    • Çocuk kitapları
      Engelli insanların tasvirleri
    • Sözlük
      Engellilikle ilgili terimler
    • PD Sağlayıcıları İçin
      Öğrenme yolları, PD kolaylaştırma araç seti ve daha fazlası
    • Fakülte için
      IRIS kaynaklarını, ders planlama formlarını ve daha fazlasını kullanmaya yönelik ipuçları
    • Web Sitesi Gezinme Videoları
      Web Sitemizde ve Modüllerimizde Dolaşma
    • Yeni ve Yakında
      En son modüller ve kaynaklar
    • IRIS Arşivlenmiş Kaynaklar
      Modüller, hizalama araçları ve daha fazlası
  • PD Seçenekleri
    • Öğretmenler için PD Sertifikaları
      Sertifikamız, PD saatleriniz
    • IRIS PD'nize giriş yapın
    • PD Sağlayıcıları İçin
      Öğrenme yolları, PD kolaylaştırma araç seti ve daha fazlası
    • IRIS+ Okul ve İlçe Platformu
      Okul liderleri için güçlü bir araç
  • Raporlar
    • Dahili IRIS Raporları
      IRIS kullanımı ve başarıları hakkında raporlar
    • Dış Değerlendirme Raporları
      IRIS Merkezinin Değerlendirmeleri
    • IRIS Hikayeleri
      Kaynaklarımız, hikayeleriniz
    • Haberler
      Ne, ne zaman ve nerede oluyor?
  • Destek
    • Yardım & Destek
      Kaynaklarımızdan tam olarak yararlanın
    • Web Sitesi Gezinme Videoları
      Web Sitemizde ve Modüllerimizde Dolaşma
  • Otizm Spektrum Bozukluğu (Bölüm 2): Kanıta Dayalı Uygulamalar
Zorluklar
İlk Düşünceler
Perspektifler ve Kaynaklar

Eğitimcilerin otizmli çocuklara yönelik EBP'ler hakkında bilmeleri gerekenler nelerdir?

  • 1: Otizme Genel Bir Bakış
  • 2: Kanıta Dayalı Uygulamalar
  • 3: Temel Stratejiler

Bu çocuklar için sonuçları iyileştirebilecek özel stratejiler nelerdir?

  • 4: Erken Çocukluk: Odaklı Müdahaleler
  • 5: Erken Çocukluk: Kapsamlı Müdahaleler
  • 6: İlkokul ve Ortaokul
  • 7: Lise ve Sonrası
  • 8: Otizm Spektrum Bozukluğunun Yüzleri

Kaynaklar

  • 9: Referanslar, Ek Kaynaklar ve Krediler
Sarmak
Değerlendirme
Geribildirim sağlamak

Bu çocuklar için sonuçları iyileştirebilecek özel stratejiler nelerdir?

Sayfa 8: Otizm Spektrum Bozukluğunun Yüzleri

Bu modülde vurguladığımız gibi, öğretmenlerin ASD'li öğrenciler için kanıta dayalı uygulamalara aşina olmaları ve bunları sadakatle nasıl uygulayacaklarını anlamaları önemlidir. Öğretmenlerin öğrencilerinin ihtiyaçlarını ve güçlü yönlerini anlamaları da aynı derecede önemlidir. Bunu yapmanın bir yolu, bu öğrencilerin aileleriyle olumlu ilişkiler kurmaktır. Ailelerin güçlü yönlerini (örneğin, çocuğun engeli hakkında bilgi, evde çocukla başarılı olan stratejileri kullanma deneyimi) kabul ederek öğretmenler, okullar ve aileler arasında daha anlamlı bir ortaklığın temelini oluşturabilirler. Engelli birçok çocuk için, ebeveynler eğitim de dahil olmak üzere hayatlarının her alanında aktif olarak yer alırlar. Öğretmenler, kendilerinin ve ebeveynlerin ortak noktasına odaklanmayı hatırlayarak giderek daha olumlu bağlantılar kurabilirler: çocuğun okulda başarılı olmasını görme arzusu. Öğretmenler, çocukların öğrenmesini ailelerle paylaşılan bir sorumluluk olarak görmeye başladıklarında, çocuğun eğitim ihtiyaçlarını karşılama olasılıkları daha yüksek olur.

Aşağıdaki videoları izleyerek ASD'li dört öğrenci ve aileleri hakkında daha fazla bilgi edinin. Fark edeceğiniz üzere, bu öğrenciler güçlü yönleri ve ihtiyaçları bakımından büyük farklılıklar gösterir. Ayrıca bu ebeveynlerin çocukları konusunda uzman oldukları ve otizmli öğrencilerle çalışmak için harika ipuçları verdikleri de açıktır.

Tyler

Dört yaşındaki Tyler kapsayıcı bir okul öncesi programına katılıyor. Tyler çoğu zaman mutlu ve enerjik bir çocuk, isteklerini ve ihtiyaçlarını iletmeye kararlı biri. Ancak kendini sözlü olarak ifade etmekte zorluk çekiyor ve bu da hayal kırıklığına ve saldırgan davranışlara yol açabiliyor. Tyler, 22 aylıkken teşhisinin hemen ardından erken müdahale hizmetlerine başladığından beri büyük kazanımlar elde etti. Tyler'ın annesi Bethany'nin bize oğlu hakkında daha fazla bilgi verdiğini dinleyin (süre: 6:23).

/wp-content/uploads/module_media/asd2_media/movies/asd2_p08_tyler_mother.mp4

Transkript

Transkript: Tyler'ın Annesi

Tyler'ın Annesi: Tyler emeklemekte geç kalmıştı, yürümekte geç kalmıştı. O benim ilk çocuğumdu, tek çocuğumdu, ama aynı yaşta çocuğu olan arkadaşlarımın çocuklarının daha çok gevezelik ettiğini ve bunun gibi şeyler söylediğini fark ettim. Ve çocukları isimleri söylendiğinde bakıyorlardı. Ve bir gün internete girdim ve bir kontrol listesi yaptım ve, yani, o hemen düştü... Yani, hemen değerlendirilmesi gerektiğini söylüyordu. Ve bu, tahmin ettiğimden bile daha şok ediciydi. Ve ben de, hiç kimsenin—erken müdahale çocuk doktorlarının bile—herkesin beklemek istemediğini söyledim. Ve okuduğum her şeyden, beklemenize gerek yoktu. Biliyorsunuz, ona mümkün olan en kısa sürede ihtiyaç duyduğu tüm hizmetleri sağlamak istedim. Bu yüzden Vanderbilt'teki kulak burun boğaz doktorum onu ​​sevk etti ve 18 aylıkken teşhis koydular. Aslında yirmi iki aylık, ama sevk sürecini 18 aylıkken başlatıyorlar.

Tyler'ın en büyük gücü kesinlikle kararlılığıdır. Eğer bir şey yapmak istiyorsa, eğer kafasına bir şey koyduysa, onu başaracaktır. Çok zekidir ve bu bazen ona karşı da çalışır çünkü istediği kadar etkili bir şekilde iletişim kuramadığı için biraz saldırganlık göstermesine neden olur. Sözlü olarak iletişim kuramaz. Yani, bazı kelimeleri vardır ama, bilirsiniz, kendini istediği şekilde ifade edemez ve tüm bu düşüncelere ve fikirlere sahiptir ve bunları iletemez, bu yüzden sinirlenir, bilirsiniz? Bu yüzden en büyük ihtiyaçlarının, bence, iletişim ihtiyaçları olduğuna inanıyorum.

Tyler sinirlendiğinde, en tatlı, en mutlu, en neşeli, en gülümseyen küçük çocuktan, o kadar öfkeli ve üzgün bir çocuğa dönüşebiliyor ki, bilirsiniz, saldırganlaşıyor, saçını çekiyor ve ısırıyor. En büyük korkum, bunu kontrol altına alamazsak ve etkili bir iletişim yolu bulamazsa, sadece ben ve o kalırız. Ama benden daha büyük olursa, var olma sebebim oğlumdur. Hayata gerçek bir şans vermeye karar vermemin tek sebebi, bilirsiniz, ona olan sevgimdir. Ve gerçekten korkuyorum çünkü hayatımı onsuz hayal edemiyorum. Onu her zaman evimde, benimle istiyorum, bir grup evinde veya benzeri bir yerde kalmaya karar vermediği sürece, ama mecbur olduğu için değil, istediği için. Biliyorsunuz, yani, evet, gerçekten saldırganlaştığında, bunun hayatının önüne geçeceğinden korkuyorum, bilirsiniz, birlikte hayatımızı.

Bilirsin, bu benim herhangi bir ABA ile ilk tanışmamdı ve ben, aman Tanrım, biliyor musun? Çok zor görünüyordu ama şimdi onun yaptığı bazı şeylerin onu ve beni yapmaya başlamam gereken şeylere hazırladığını ve bilirsin, herhangi bir yapıyı, herhangi bir talep yerleştirmeyi, dedikleri gibi, uygulamak için olduğunu anlıyorum ama bilirsin ve onun gösteriyi yönetmesini engellemek için, bilirsin, yoksa yapardı, bilirsin, ya da asla hiçbir şey yapmazdı ve onu zorlamamız gerekirdi ve o zamanlar hala benim bebeğimdi, bilirsin. Onun başarmasını istesem de bunu nasıl yapacağımı bilmiyordum ve öyle oldu, bilirsin, sadece püre haline getirilmiş yiyecekler yiyordu, 18 aylıkken bile.

Yani, bilirsiniz, farklı yiyecek türlerini denemekten oluşuyordu, elinizi diğer elinizin üzerine koyarak, çünkü yemek yerken yiyeceğe dokunmanız gerektiğinden, yiyeceğe dokunmak istiyordu. Diğer eliyle, yiyecekleri fırlatmayı severdi. Biz hala bazen fırlatmayı severiz. Sadece çoğu, bilirsiniz, zamanla çok sınırlıydı, her alanda, bilirsiniz, işlevsel oyunda biraz dokunmak zorundaydık. Yani, işlevsel olarak oynadığınız oyuncaklar aldığı ilk Noel, onun için gerçekten sinir bozucuydu ve oyuncaklarına neden bu kadar kızdığını anlamıyordum, bilirsiniz. Yani, oyuncaklarla işlevsel bir şekilde oynamaya çalışmakla ilgili derslerdi, bilirsiniz, ve onu denemeye zorlamaktan vazgeçmek istedim, çünkü belki de buna hazır değildir, bilirsiniz? Ama eğer hazır değillerse, yardımcı olmazlarsa ve onu zorlamaya, hazır olmasına yardımcı olmaya çalışmazlarsa, asla hazır olmayabilirdi.

Sabırlı olun. Otizmli çocuklara karşı sabırlı olun. Ve size söyleyeyim, tamam, bu benim en önemli şeyim. Özel ihtiyaçları olan bir çocuğu hafife almayın ve sizi kandırmalarına izin vermeyin. Aman Tanrım, ben... Tyler sizi kandıracak, dostum! Benim sadece burada oturup stim yapan bir çocuk olduğumu düşünmenizi sağlayacak çünkü sizden hiçbir şey yapmamı istememenizi isteyecek. Hiçbir şey yapamayan bir çocuk olduğumu düşünmenize izin vereceğim. O yeterince zeki, çok zeki, onu hafife aldığınızı bilecek kadar zeki ve bunu yapmaya devam edecek, böylece siz ona meydan okumayacaksınız. Ve sonra ben veya onunla çalışan biri bunu görüyor ve biz de, aman Tanrım, hayır, hayır diyoruz. Tyler'ı tanımıyorsunuz. Yani, o yol bundan daha yetenekli. Çok daha yetenekli.

Yani asla, asla hafife almayın, yani, çünkü siz bir şeyleri kaçırıyorsunuz ve o da kaçırıyor. Yani, Tyler'ın dokunduğu herkes bana onun onları değiştirdiğini söylüyor. Ve ona dokundular ve onu değiştirdiler. Yani, onunla çalışan her eğitimci, onunla neler yaptıklarını görebiliyorum. Ve, yani, herkes çok yakınlaşıyor, bana hepimizin onunla ağladığımızı söylüyor. Biz bir takımız. Tyler Takımı olduğunu biliyorsunuz. Biz bir takımız. Yani, iki yıl önce onunla çalışan insanlarla hala konuşuyorum, biliyorsunuz. Hepimiz onun ilerlemesini önemsiyoruz. Asla hafife almayın ve sizi aldatmalarına izin vermeyin.

(Bu paneli kapat)

Tyler, isteklerini ve ihtiyaçlarını iletmek için resimli iletişim yazılımına sahip bir tablet kullanıyor. Aşağıdaki videoda, Tyler'ın annesi bu iletişim biçimini günlük rutinleri boyunca nasıl kullandıklarını anlatıyor. Ardından, Tyler ve annesi oyun sırasında bu resimli iletişim sistemini nasıl kullandıklarını gösteriyor (süre: 6:36).

/wp-content/uploads/module_media/asd2_media/movies/asd2_p08_tyler.mp4

Transkript

Transkript: Tyler ve Annesi

Tyler'ın annesi: Bir yıldan biraz fazla bir süre önce, Kid Talk ve Proloquo ile küçük iPad'iyle başladık. Ondan önce, yani, bazı resimler ve bazı işaretler ve bunun gibi şeyler yapmaya çalıştılar. Bazı işaretleri ve bazı kelimeleri var. Biliyorsunuz, bir zamanlar, şimdikinden çok daha fazla kelimemiz vardı. Ama bunu bir resim çizelgesi gibi kullanıyor ve bir etkinlik aracılığıyla bir resim çizelgesi kullanabiliyor. Ama PEC'lere tutunmadı. Kartlarla uyarmayı seviyor. Eğer, kontrol edilmezlerse, bir tahtada, bir resim çizelgesi panosunda, o zaman, bilirsiniz, onlarla başarılı olamaz ve bunu, yanında taşıması gereken o büyük kitabı ve benzeri şeyleri gördüğümde anladım. Bunun sadece, bilirsiniz, bunun da başarılı olamayacağını düşünmemiştim. Yani bir yıldan biraz fazla bir süre önce, Proloquo ile iPad ile başladık ve bu, yani, gerçekten tutundu.

Biliyorsun, ben tutarlı olduğumda, o da tutarlı oluyor. Ben ne kadar tutarlı olursam, o da tutarlı oluyor, o kadar başarılı oluyoruz ve daha az saldırganlık oluyor. Yani, daha fazla sözlü dilimiz oluyor. Yani, verileri görüyorum ve umursamıyorum diyorum. Kendi gözlerimle görmek istiyorum. Kulağa doğal gelmiyor, yani, bilirsin, beynimin bana, ona bağımlı hale geleceğini ve konuşmak istemeyeceğini söylediğini düşünüyorum, ama bu doğru değil. Ne kadar çok kullanırsak, o kadar fazla sözlü dil duyuyoruz. Yani, bu gerçekten olağanüstü. Biliyorsun, düşüneceğin bir şey değil.

Proloquo'muz olmadan önce Tyler dolaplara doğru durur ve bağırır ve işaret ederdi. Aslında, işaret etme özelliğimiz bile yoktu ve "Keşke sadece işaret edebilseydi" dediğimiz günleri hatırlıyorum.

[Tyler tablet bilgisayarının ekranına dokunuyor.]

Tablet bilgisayar: Daha!

Tyler'ın annesi: Daha fazla sabun, tamam!

[Tyler'ın annesi Tyler'a biraz daha sabun veriyor.]

Hatırlıyorum, bilirsin, keşke sadece işaret etseydi demiştim. Eğer sadece işaret etseydi, biz, bilirsin, ne istediğini bilmiyorduk. Eğer içecek bir şey isteseydi, bilirsin, sonra öyle bir gün geldi ki, bilirsin, ne kadar yol kat ettiğini unuttun. Çünkü o günleri hatırlıyorum... Al, bebeğim. İşte daha fazla sabun... işaret ettiği günlere geldik ama sonra dolaptan ne istediğini bilmiyorduk. Yani sadece bir tahmin oyunuydu. Ve bana sadece, bilirsin, dolaptan sadece 20 şey çıkarma dediler. Peki, ne yapacağım?

Sonra bir menü yaptık. Bir menü yaptık, yani, 20 şey pişirmiyorsun. Sen hazır yemek pişiren biri değilsin. Bunu milyonlarca kez duydum: Sen hazır yemek pişiren biri değilsin. Yani biz... Bir menü yapmaya başladım ve oraya belirli şeyler koydum. Ve bu, yemek zamanı ne olursa olsun en faydalı olan şey. O gece yapmaya istekli olduğum şeyleri... yaparım ve bunlar her zaman, bilirsin, onun takdir ettiği, sevdiği şeyler olur. Her gece Cheez-It'ler, fıstık ezmesi ve reçeller veya her gece pizza olmaz, ama onun sevdiğini bildiğim şeyler olur ve ben yemek yapmaya başlamadan önce bunlar arasından seçim yapabilir. Ve o da seçer ve bunlardan bazılarını, bilirsin, tercih ettiği yemekleri seçtikten sonra, o gece seçimleri bunlar olur. Ve sonra, bilirsin, çığlık çığlığa bağırıp yere yemek fırlatan ve bilirsin, sinirlenen biri yok çünkü o... hiç de istediği şey değil, bilirsin. Ve sonra bitirdiğinde, ne tür tatlılar için ne yiyebileceğine dair başka bir menüm var. Bir kurabiye yiyebilir. Bir kurabiye yiyebilir veya mini bir kek yiyebilir veya... ve bu, sinir krizlerini büyük ölçüde azaltır.

Yani, hayat kurtarıcı oldu ve ayrıca ona bir seçim hakkı vermek için, bilirsin, biz eskiden... o sadece... nereye gitmem gerekiyorsa, nereye gitsek, bilirsin, ona banyo yaptırmak istediğimde banyo yaptırırdık. Onun da fikirleri ve seçimleri var. Yani, belki her gece saat 8'de banyo yaptırmak istemiyor, bilirsin, ve banyo yaptırmak isteyip istemediğine karar vermek istiyor, bilirsin, ya da hemen akşam yemeği yemek istiyor mu, ya da hemen banyo yaptırmak istiyor mu?

Ve ona bu seçeneği sunmaya başladım ve bilirsiniz, insanlar rutin, rutin, rutin konusunda çok iyidir. Aslında, o gerçekten, gerçekten, gerçekten rutin odaklı bir çocuk değil. Belirli şeyleri ne zaman yapmak istediğine karar vermekten hoşlanıyor ve ben ona bu seçeneği sunuyorum ve o da bunu takdir ediyor. Yani, yüzündeki gülümseme ve, beni anladın gibi.

Bilirsin, insanlar benim ona yabancı dil dediğimi anladıklarında -bu korkunç olabilir- ama biri onun sözlü olarak söylediklerini tanıdığında, öğretmenlerine bunu yapar, şöyle bir iki kere bakar: Beni anladın. Bilirsin, beni anladın. Bunu görmeyi seviyorum çünkü... ve sonra onlar... birisi onun rastgele itmelerini gerçekten dinlediğinde sözlü dil artacak. Bunun rastgele olduğunu düşünüyorlar, ama hayır: O şeylerin düğmelerine bastığında, o dinozoru istiyor. Bunları istiyor. Sadece itmek için basmıyor. O anda istediği için basıyor. Sadece iki dakika isteyebilir, ama o anda bir dinozor istiyordu, bilirsin. Yani, evet, o düğmelere bastığında ne söylediğine gerçekten dikkat etmeye çalışıyorum.

Biliyor musun, bence onun tuvalet eğitimiyle ilgili en önemli şey, "tuvalet"e bastığımızda onu dinlememiz olacak. Biliyor musun, şu anda tuvalete gitmesi gerektiğini bana söylemenin başka bir yolu olmadığı için gidip banyo kapısında duruyor.

[Tyler'a] Ne istiyorsun? Ne istiyorsun?

[Tyler tablet bilgisayarının ekranına dokunuyor.]

Tablet bilgisayar: Yardım! Daha fazlası!

[Tyler'ın annesi Tyler'a daha fazla sabun verir. Birlikte, masanın üzerindeki sabunla oynarlar.]

Tyler'ın annesi: Daha fazlası! Hadi... Vay canına! Hadi sabunu ovalayalım, sabunu ovalayalım. Ovalayalım. Etrafına ovalayalım. Evet. Etrafına ovalayalım. Bunu etrafa ovalayabilir misin? Etrafına ovalayalım. Daha fazlası?

[Tyler tablet bilgisayarının ekranına dokunuyor.]

Tablet bilgisayar: Daha!

[Tyler'ın annesi Tyler'a daha fazla sabun veriyor.]

Tyler'ın annesi: Daha fazla sabun.

[Tyler oyuncak dinozorla oynuyor.]

Tyler'ın annesi: Banyo yapması gerekiyor.

[Tyler'ın annesi dinozoru ondan alıyor.]

Tyler'ın annesi: Ne istiyorsun? Dinozor mu?

[Tyler tablet bilgisayarının ekranına dokunuyor.]

Tablet bilgisayar: Dinozor!

(Bu paneli kapat)

 

Dylan ve Mia

Dylan, bilgisayarında oyun oynamaktan hoşlanan son derece zeki bir on üç yaşında çocuktur. Başlangıçta yetenekli ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) hastası olarak tanımlanmıştır. Ancak 10 yaşındayken Dylan'a ASD teşhisi konmuştur. Dylan'ın ASD ile ilişkili güçlü yönlerinden biri, geçmiş konuşmaları, gördüğü şeyleri ve okuduğu şeyleri hatırlama konusundaki olağanüstü yeteneğidir. En büyük zorluklarından biri, okul ödevleri de dahil olmak üzere elindeki bir göreve odaklanamamasıdır. Dylan'ın ebeveynleri Luz ve Tim'in oğullarını daha ayrıntılı olarak tarif edişini izleyin (süre 3:32).

/wp-content/uploads/module_media/asd2_media/movies/asd2_p08_Binns_a.mp4

Transkript

Metni: Luz ve Tim Binn Dylan'ı anlatıyor

Anne: Tipikti, ta ki biraz daha hiperaktif ve odaklanamayan biri olduğunu fark edene kadar. Ve bu on yaşındaykendi. Bu yüzden bize üstün zekalı teşhisi koydular, ki o da öyle, DEHB'li. Ama sonra büyüdükçe başka şeyler de fark etmeye devam ettik, bu yüzden ona da teşhis koyduk. Ve otizmi var, ama o tamamen... onunla konuşursanız ve onu sadece görürseniz, tıpkı herhangi bir tipik akran gibi, ama, bilirsiniz, yönetici işlevlerle ilgili bazı sorunları var. Konuşmaları tekrarlıyor, bilirsiniz, ve sadece ilgisini çeken şeyler hakkında konuşmak istiyor.

Baba: Dylan çok zeki bir çocuk. Çok aktif, aktif bir hayal gücüne sahip, özellikle okul ödevleri olmak üzere odaklanmakta çok zorlanıyor. Bilgisayarda oyun oynamak gibi gerçekten keyif aldığı bir şeyse, o zaman buna biraz daha fazla odaklanıyor. Ama onu hareketsiz kalmaya ve kendisinden istediğimiz bir göreve konsantre olmaya ikna etmek en hafif tabirle zor.

Eh, dediğim gibi, oldukça zeki. Yani, ilgi duyduğunda bir sünger gibi materyali emer. Yani... ve sadece video oyunlarından bahsetmiyorum... bilimden bahsediyorum. Yani, okuduğu her şeyi, hemen hemen her şeyi anlatabilir. Neredeyse... fotoğrafik bir hafıza değil... ama okursa unutmaz. Söylerseniz sonsuza dek hatırlar. Yani bunlar onun güçlü yönleri.

Yani zayıflıklar, yine, konsantrasyon, göreve odaklanma ve sosyal durumlarda belirli bir şeyi ne zaman söyleyeceğini, ne zaman hiç konuşmayacağını bilme. Bu kesinlikle bir zayıflık.

Ama çok nazik ve aşırı tatlı olabiliyor. Yani, tamamen empati eksikliğinden bahsetmiyorum. Sanırım, ne zaman kullanacağını seçmek gibi bir şey. Bunun mantıklı olup olmadığını bilmiyorum. O sadece... Sanırım bu, onun sahip olduğu sosyal sorunlarla örtüşüyor. Yani, insanların acımasız olabileceğini düşüneceği şeyler söylüyor. Ama neredeyse, o... şaka yapmaya çalışıyor ve sizin onu anlamanızı istiyor ve sanırım bu onun arkadaşlık kurma veya kendi yolunda arkadaşlık kurma yolu. Ama o çok nazik.

Ama onu istediğimizi yapmaya ikna etmek söz konusu olduğunda, yani, bu gerçekten bir yıpratma savaşı. Yani, kim yapabilir, bilirsin, orada oturup ona bunu yapmasını mı söyleyeceksin, ta ki o bunu yapana kadar, yoksa sadece vazgeçecek misin? Çoğu zaman, sadece tamam, unut gitsin diyorum. Sadece, yıpratıcı. Çünkü, yani, zor.

(Bu paneli kapat)

Dylan'ın on bir yaşındaki kız kardeşi Mia da otizmli. Gelişimsel dönüm noktalarına ulaşamadığı için iki yaşındayken teşhis konuldu. Mia, detaylı sanat eserleri yaratmaktan ve evcil hayvanlarıyla oynamaktan hoşlanan tatlı bir genç kız. Mia yüz ifadelerini tanısa da, sosyal durumlarda başkalarının niyetini anlamakta hala zorluk çekiyor. Mia öngörülebilir rutinleri seviyor ve bu rutinler beklenmedik şekilde değiştiğinde aşırı hayal kırıklığı yaşıyor. Aşağıdaki videoda, Mia'nın annesi Mia hakkında daha fazla bilgi paylaşıyor (süre 4:54).

/wp-content/uploads/module_media/asd2_media/movies/asd2_p08_Binns_b.mp4

Transkript

Metni: Luz Binn Mia'yı anlatıyor

Anne: Mia'da durum şuydu... iki yaşındayken erken teşhis konuldu. Hiçbir dönüm noktasına ulaşamıyordu. Bu yüzden endişelendik ve sonra, bilirsiniz, TRIAD'a gittik ve sonra bize teşhisi koydular. Ve o zamandan beri müdahaleler yapıyorduk.

Mia çok meraklı. Harika bir sanatçı. Resim yapmayı ve çizmeyi seviyor. Güzel çizimleri var. Öğrenmeyi seviyor. Hayvanları ve çiftlikleri seviyor, bilirsiniz, bilimle ilgili her şeyi. Otizmli bir çocuk için çok sevgi dolu. Her gün dondurma yiyor. Ve çok zeki. Atlarını seviyor. Jimnastik yapıyor. Sanırım şu anda, her çocuğun ortaokulda yaşadığı şeyleri yaşıyor: çok fazla değişim, biliyorsunuz, çok daha fazla zorluk, özellikle sosyal olarak. Pek çok şeyi anlamıyor ama büyüyor ve biz ona mümkün olduğunca çok beceri kazandırmak için tüm çabayı gösteriyoruz.

Konuşmaya beş yaşındayken başladı. Bu yüzden şu anda ihtiyaçlarını ve isteklerini basit ifadelerle iletiyor. Aynı şeyi, aynı şeyi tekrar tekrar tekrarlıyor. Ve sizden aynı şeyleri aynı anda tekrarlamanızı istiyor. Saldırgan değil. Çok sevgi dolu ve yüz ifadelerini tanıyor ve bu gerçekten çok iyi. Ama bazen çok şiddetli çöküntüler yaşıyor, özellikle rutini değiştiğinde veya bir şey değiştiğinde ve kimse ona nedenini açıklamak için zaman ayırmadığında ve daha sonra buna geri dönme fırsatı olacağını söylemediğinde.

Çizimleri aracılığıyla iletişim kurma yeteneği onun en büyük varlığı. Şu anda karşılaştığı en büyük zorluk sadece sosyalleşme kısmı. Arkadaş olmayı bilmiyor. Birisinin ona zorbalık yaptığını veya onunla dalga geçtiğini anlamıyor ve toplumda ona bir beceri veya nasıl arkadaş olunacağını ve uygun olmayan bazı şeyleri nasıl yapmayacağını öğretecek sabrı olan tipik bir çocukla birlikte olabileceği yeterli fırsat yok. Sanırım benim en büyük zorluğum sadece bir sosyal grup bulmak. Bunu başaramadım.

Bence şu anda Mia tipik bir sınıfa gidebiliyor, bir yardımcıyla tipik bir sınıfa entegre edilebiliyor ve beşinci sınıftan sonra okul müfredatını takip edebiliyor. Altıncı sınıfta bu anlayış yüzünden zorlaşıyor ve bence eğitimciler çocuğun ne zaman dışarı çıkarılması gerektiğini fark etmeli ve anneyle bir tartışma yapmalı ve "Tamam, bu çocuk gerçekten zeki ve öğrenebilir. Geometriyle mi ilgileniyorsun yoksa onun kasaya gidip satın aldığı bir şeyi ödeyebilmesini mi öğrenmek istiyorsun?" demeliler. Bence sınıfa daha fazla gerçek yaşam durumu koyarsak ve bu çocukların toplumda yapabileceklerini gerçekten yapmaları için fırsatlar yaratırsak daha bağımsız ve daha sosyal olurlar. Sosyal becerileri gelişir. Ve öğrendiklerini sınıftan dışarıya aktarmak kolay olur. Ve istediğimiz bu. Bağımsız olmalarını ve bunu doğru şekilde yapabilmelerini istiyoruz.

Bu yüzden onları, bilirsiniz, sınıftaki çocukları kullanarak bu çocuğun ihtiyaç duyduğu destek grubu olmaya teşvik edeceğimi düşünüyorum. Akademik zamandan çalmıyorum ama, bilirsiniz, öğle tatilinde veya teneffüste, neden gidip bu çocukla oynamıyorsunuz ve sonra ona, bilirsiniz, farklı bir dünyada yaşadığımızı ve birbirimize karşı nazik olmayı öğretmiyorsunuz?

(Bu paneli kapat)

Dylan'ın, öğretmenlerin ASD'li öğrencilere daha iyi yardımcı olmak için neler yapabileceklerine dair bakış açısını paylaşmasını izleyin. ASD'li birçok öğrencinin aksine, Dylan otizmle yaygın olarak ilişkilendirilen özelliklerin çoğunu gösterme eğiliminde değildir, bu örnekte daha gevşek yapılandırılmış aktiviteler ve ortamlara olan tercihini ele almaktadır. Ardından, Mia ve annesi otizmli öğrenciler için 27 kanıta dayalı uygulamadan biri olan sosyal anlatıları kullanıyor (zaman 3:11).

/wp-content/uploads/module_media/asd2_media/movies/asd2_p08_Binns_c.mp4

Transkript

Transkript: Dylan (13 yaşında) Bakış Açısını Paylaşıyor

Dilan: Eh, daha az ödev ve sınıf çalışması vereceklerini ve belki öğrencilerine karşı biraz daha açık olabileceklerini düşünüyorum. Biliyor musun, bu konuda gerçekten söyleyebileceğim tek şey bu.

Görüşmeci: Tamam, bu iyi. Bana okuldayken en iyi nasıl öğrendiğini söyle.

Dilan: En iyi nasıl öğreniyorum? En iyi şekilde, örneğin, İngilizce dil sanatları gibi bir şey yazarken, yazmayı sevmiyorum, bir şeyden kopya çekmeyi. Sadece serbest şiiri seviyorum. Sınıfın açık olmasını sevdiğimi biliyorum.

Görüşmeci: Bu iyi. Ne demek istediğinizi biraz daha açıklayabilir misiniz? Yani, "açık" kelimesinin sizin kastettiğinizden farklı bir fikrim olabilir. Bunu biraz daha açıklayabilir misiniz?

Dilan: "Açık" derken kastettiğim şey, bilirsin, kendi işimizi yapmamıza izin vermeleri, bilirsin, yönergelere bağlı kalmak yerine. Yani, bunu, bunu ve sonra bunu yapmak zorundasın. Yani, onunla alakalı ama tam olarak aynısı olmayan bir şey yapabiliriz. Tıpkı, kendi tarzımızda.

benim, 11 yaşında

Anne: Bir, iki, üç.

Mia [okuyor]: İki kişinin birbirleriyle konuştuğunu görüyorum. Meşgul olduklarını biliyorum ve onları rahatsız etmemeliyim. Yakın durdukları için meşgul olduklarını anlayabiliyorum.

Anne: Evet, peki diğeri?

[Mia küçük kesilmiş resimleri sayfada hareket ettiriyor.]

Anne: Şimdi okuyun.

Mia [okuyor]: Çok meşgul olduklarını, yan yana durup sadece birbirleriyle konuşmalarından anlayabiliyorum.

Anne: Çok iyi! Yani birbirleriyle konuşuyorlar ve meşguller çünkü birbirleriyle konuşuyorlar. Bu iyi.

[Mia'nın annesi çalışma kitabındaki bir sonraki sayfayı çeviriyor.]

Anne: Bakalım başka ne hikayeymiş. İşte hikaye bu. Bu üçüncü sayfa.

[Mia esniyor.]

Anne: Ah, üzgünüm. Uykulusun ama bir dakika içinde bitireceğiz. Tamam, bir sonraki...

Mia [okuyor]: Zaten başka biriyle konuşan biriyle konuşmak istediğimde, kötü bir tercih olur…

[Mia küçük resimlerden bazılarını seçip çalışma kağıdının üzerinde hareket ettiriyor.]

Anne: Kötü bir seçim. Bu ne?

Mia [okuyor]: Bağır, sızlan, sözünü kes ve konuşmaya başla.

Anne: Tamam, şimdi oku bakalım.

Mia [okuyor]: Zaten başka biriyle konuşan biriyle konuşmak istediğimde, bağırmak, sızlanmak, sözünü kesmek ve konuşmaya başlamak kötü bir tercih olur.

Anne: Çok iyi! Çok iyi! Yani onlar birbirleriyle konuşmakla meşgul oldukları için biz onları kesmeyiz veya konuşmaya başlamayız, değil mi? Bu kötü bir seçim olurdu. Kötü bir seçim, kaba olacağı için onları kesmektir. Kaba. İyi değil.

[Mia tekrarlayan bir davranış sergilemeye başlar ve tekrar esner.]

Anne: Tamam, bir dakika içinde yatağa gireceğiz. Yüzlere bakın. Doğru olanı seçelim. Tamam.

(Bu paneli kapat)

 

Michael

Otizmli on yedi yaşında bir lise öğrencisi olan Michael, boş zamanlarının çoğunu bilgisayarda sanat eserleri yaratarak ve boncuklarla el sanatları yaparak geçiriyor. Matematik bilgisayar programlarından hoşlanıyor ve matematiğin en sevdiği okul dersi olduğunu belirtiyor. Michael'a beş yaşına kadar otizm teşhisi konulmamış olsa da, gelişimsel gecikmeler nedeniyle üç yaşında erken müdahale hizmetleri aldı. Michael, rutinleri öngörülebilir olduğunda iyi performans gösteriyor, ancak programında beklenmedik değişiklikler yapılırsa hayal kırıklığına uğrama eğiliminde oluyor. Aşağıdaki videoda, aynı zamanda lise öğretmeni olan Michael'ın annesi Dana, bize Michael hakkında daha fazla bilgi veriyor ve ASD'li öğrencilerle çalışan diğer öğretmenlere bazı ipuçları sunuyor (süre 5:59).

/wp-content/uploads/module_media/asd2_media/movies/asd2_p08_michael_mother.mp4

Transkript

Transkript: Michael'ın Annesi Dana

Michael'ın annesi: Michael geç teşhis kondu, ancak üç yaşında erken müdahale aldı, bu harikaydı ve biraz geriye gitmek istiyorum. 18 aylıkken, tamam, burada doğru olmayan bir şeyler var diye düşündüm. Konuşmuyordu ve aslında sağır olduğunu düşünüyorduk çünkü adını söylediğimde tepki vermiyordu. Şimdi bunun otizmin bir işareti olduğunu biliyoruz. Elbette, o zamanlar bunu bilmiyorduk ve bu yüzden onu işitme testi yaptırmaya götürdük, hatta uyuttuk. Kulaklarında tüpler vardı ve işitmesi gayet iyiydi. Ve sonra konuşmasını bıraktığını söyleyemem; sadece daha ileri gitmedi. Bilirsin, sanırım "anne" dediğinde dört yaşındaydı. Bilirsin, ve bu yüzden müdahalemiz konuşma terapisi için üç yaşında geldi ve bu yardımcı oldu, bu yardımcı oldu; gerçekten yardımcı oldu ve ayrıca bir lütuf, harika bir şey de lisemizin erken çocukluk eğitimi programı olmasıydı. Ve bu yüzden üçten beşe kadar erken müdahalede bulundu. Bu müdahaleleri almak, konuşma terapisi almak, fizik tedavi almak ve tipik çocuklarla etkileşim kurmak çok büyük bir şeydi ve bence gerçekten de tüm farkı yarattı. Bu yüzden erken müdahale çok önemli.

Michael beş yaşında teşhis kondu ve bunun hakkında biraz daha konuşmam gerekiyor. Üç yaşında Vanderbilt'e gittik. Bazı özellikleri vardı ama hepsi yoktu. Bir yıl sonra tekrar gelin. Bir yıl sonra tekrar gittik. Bazı özellikleri vardı ama hepsi yoktu. Tekrar gelin. Beş yaşında nihayet resmi teşhisi aldık ve bunu anladım. Etiket koymamıza gerek kalmayan bir yere etiket koymayalım. Şimdi özellikler göz teması. Bilirsin, sorun değil ama olması gerektiği gibi değil. Konuşmasından bunun pek normal olmadığını anlayabilirsin. İleri geri cevap verebilir ama buna normal bir konuşma diyemem. Hareketlerine alışkınım ama hareketlerinin biraz garip olduğundan eminim. Yürüyüşü biraz garip.

Michael'ın en büyük gücü sevme yeteneğidir. Bu büyük bir güç gibi görünmeyebilir ama bence öyle. O sevgi dolu bir çocuk. İyi okuyor. Duyguyla okuyor. Bence otizm için tipik olmayan bir gücü de uyum sağlaması. Biliyorsunuz, rutinde olmayan bir şey varsa ilk başta tereddüt edebilir ama çabuk uyum sağlar. Ve bence bu iyi bir şey. Zayıflık olan bazı şeyler: Akademik olarak olması gereken yerde değil. Biliyorsunuz, oraya varıyor ama biliyorsunuz, sınıf seviyesinin gerisinde. Ama çok çalışıyor ve sosyal olarak, çok yol kat etmiş olmasına rağmen, biliyorsunuz, arkadaş edinemediğinizde bu zor. Ve bu ipuçlarını, bu sosyal ipuçlarını nasıl kullanacağınızı bilmediğinizde ve bunun bir zorluk olduğunu bildiğinizde, bence.

Michael ile okulda ve evde başa çıkmak için yıl boyunca stratejilerimizi değiştirmek zorunda kaldık. Okuldayken daha küçükken, yani, onu pijamalarıyla otoparkın karşısına kadar sürükledim. Yani, sadece gürültüden bunalmıştı. Sadece öğrencilerden ve bence daha küçük sınıflardan bunalmıştı. CDC sınıfındaydı ve sonra onu yavaş yavaş normal sınıfa sokmak, öğretmenleri eğitmek ve ona neyin uygun olduğunu bildirmelerine yardımcı oldu. Biliyorsunuz, örneğin, o, "işte bir şeker parçası" diyebileceğiniz ve tabii ki diğer çocuklar gibi olan çocuklardan biri değil. "İşte bir aptal". Saçını kestirmişsin. İyi iş. Ama övgüyü sever. Her zaman övgüyü sever. İyi iş! İyi iş, Michael! Ve bu onun işini yapmasını sağlardı. Bir rutin oluşturmak, yani, küçükken, bu rutini korumak çok yardımcı oldu. Okulda ona yardımcı oldu ve daha küçükken okulda ona bunun olacağını bildirmek. Biliyorsunuz, ona belki otuz dakika önceden haber vermek, tamam, otuz dakika içinde beden eğitimi dersine gidiyoruz. Gideceğiz ve ben 17 yaşında biri olarak bunu yapmak zorundayım. Tamam, 45 dakika içinde alışveriş merkezine gideceğiz. Mağazaya gidiyoruz, biliyorsunuz, ve ona haber vermek, ve sonra hazır olur.

Bir öğretmen ve otizm spektrum bozukluğu olan birinin ebeveyni olarak, bu çok, çok önemli, bir numaralı şey, tüm çocukların farklı olmasıdır. Ve bunu bir ebeveyn olarak eğitimcilerden çok kez duydum: Ah, otizmli bir öğrencim vardı, bu yüzden bunu Michael ile yapacağım. Bu doğru değil. Hayır, her çocuk farklıdır, her çocuğun kendine özgü tuhaflıkları vardır, tıpkı hepimizin tuhaflıkları olduğu gibi. 28 yıldır öğretmenlik yapıyorum. Her çocuk farklıdır. Ve biliyorsunuz, öğrenilmesi gereken ilk şey budur. Sanırım söyleyeceğim ikinci şey, net... söyleyeceğim ikinci şey, net, kesin kurallar koyun ve bunu herhangi bir çocukla yapabilirsiniz, ancak bence otizmli çocuklar çok gerçekçi. Bu kuralları alın ve sonra da, devam edip şunu söyleyeceğim, gerçekçi hale getirin. Biliyorsunuz, bunların gerçekçi olduğunu fark edin ve belki de ne söylediğinize dikkat edin.

Bunu özellikle küçük çocukların öğretmenlerine söyleyeceğim, çok fazla umut var, bu çocuğun hayal edebileceğinizden çok daha fazlası var. Sadece inanın, sabırlı olun, bu bazen stimülasyon yaptıklarında veya sinir krizi geçirdiklerinde zor olabilir, ancak orada iyi şeyler olduğunu bilin. Sadece biraz daha dayanın ve oraya varacaksınız.

(Bu paneli kapat)

Annesi (sağda) ve eğitim asistanı Bayan Lola (solda) arasında oturan Michael, evde ve okulda ne yapmaktan hoşlandığı hakkında biraz daha konuşuyor. Michael'ın kısa cevaplar verdiğini ve sinirli göründüğünü ve röportajı standart bir cevapla, "Dışarıdayım! Hoşça kalın!" diyerek bitirmeye çalıştığını unutmayın. Bu davranış muhtemelen kendisinden tercih ettiği bir aktiviteyi, bu durumda bilgisayar süresini, bırakıp röportaja katılması istenmesinden kaynaklanıyor, tercih edilmeyen bir aktivite (zaman 1:40).

/wp-content/uploads/module_media/asd2_media/movies/asd2_p08_michael.mp4

Transkript

Transkript: Michael

Bayan Lola: O kağıt şeyle yaptığın Mario değil miydi? Hatırladın mı?

Michael: Evet evet.

- Dana: Vay, vay…

Michael: Ben yokum! Hoşça kalın!

- Dana: Bir dakika tamam mı?

Michael: Ggggggggggggggg!

Görüşmeci: Peki Michael, evdeyken yapmaktan hoşlandığın şeylerden birkaçını anlat bana.

Michael: Bilgisayarı oyna.

Görüşmeci: Bilgisayarda ne oynamayı seversin?

Michael: MS Paint malzemelerim. Harika Matematik.

Görüşmeci: Biraz bundan bahsedebilir misiniz?

Michael: Bütün gün bilgisayar başında oturuyorum ve Cool Math oynuyorum, hepsi bu.

- Dana: Harika Matematik, bu ne?

Michael: Bu bir...bu bir bilgisayar...aaaaagghhhh...bu bir oyun...bu bir oyun. Oyun oynamak için.

Bayan Lola: Çoğunlukla okul, değil mi?

Michael: HI-hı.

Bayan Lola: Evet.

Michael: Ben yokum! Hoşça kalın!

- Dana: Peki ya resimler? Çünkü, ilk söylediğin şey neydi?

Michael: Benim...benim kağıt çantam.

- Dana: Bilgisayarda ilk izlediğini söylediğin şey neydi?

Michael: Benim...benim YouTube kanalım.

- Dana: Adı ne bunun?

Michael: Ben...Ben...IDX [duyulmuyor].

- Dana: IDX. Tamam.

Michael: Ben yokum! Hoşça kalın!

Görüşmeci: Michael, okulda yapmak zorunda kaldığın şeylerden biraz bahset bana. Okuldaki en sevdiğin şey nedir?

Michael: Matematik yapıyorum.

Görüşmeci: Sanki bir matematik dehasıymışsın gibi konuşuyorsun. Bilgisayardaki matematik, okulda matematik, en sevdiğin bu mu?

Michael: Evet.

Görüşmeci: Evet.

Michael: Ben yokum! Hoşça kalın!

Görüşmeci: Birazdan bize bazı çalışmalarınızı göstermeye hazır mısınız?

Michael: Ah, tamam, evet.

Görüşmeci: Bunu yapmak ister misin?

Michael: Evet evet.

Görüşmeci: Tamam.

(Bu paneli kapat)

 

Dostu, PDF ve E-postayı Yazdır
Geri Sonraki
123456789
E-Bültenimize Katılın Kayıt Ol
  • Ana Sayfa
  • IRIS Hakkında
  • Site Haritası
  • Web Erişilebilirliği
  • Sözlük
  • Kullanım Koşulları
  • IRIS'te Kariyer
  • İletişim
E-Bültenimize Katılın Kayıt Ol

IRIS Merkezi Peabody Koleji Vanderbilt Üniversitesi Nashville, TN 37203 [e-posta korumalı]. IRIS Merkezi, ABD Eğitim Bakanlığı, Özel Eğitim Programları Ofisi (OSEP) Hibe #H325E220001 ile yapılan bir işbirliği anlaşmasıyla finanse edilmektedir. Bu web sitesinin içerikleri, ABD Eğitim Bakanlığı'nın politikasını temsil etmeyebilir ve Federal Hükümet tarafından onaylandığı varsayılmamalıdır. Proje Görevlisi, Anna Macedonia.

Telif hakkı 2026 Vanderbilt Üniversitesi. Tüm hakları saklıdır.

* Gizlilik politikası bilgileri için şu adresi ziyaret edin: Yardım ve Destek sayfası.

Akaydın Bu çalışma kapsamında lisanslanmıştır Creative Commons Atıf-Ticari Olmayan-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisans.

  • Vanderbilt Peabody Koleji
Biz size sitemizde iyi deneyimi sunmak emin olmak için çerezleri kullanır. Bu siteyi kullanmaya devam ederseniz, biz onunla mutlu olduklarını varsayar.