Ahora, ¿qué ve?
Página 1: Aprenda más sobre las personas en el reto
En esta página encontrará a las personas que conoció en el video del reto. Tómese un momento para aprender un poco más sobre ellos y reflexione sobre esta nueva información. ¿Aprender más cambió sus ideas iniciales sobre ellos? Si es así, ¿cómo? Si no, ¿por qué no?
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Benjamin es un niño feliz y amoroso de tres años que tiene el trastorno del espectro autista (TEA). Aquí Benjamín participa en una de sus actividades favoritas, recoger y habichuelas secas con una pala de una tina y verterlas repetidas veces. |
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John Cronin, un joven con síndrome de Down, empezó a pensar en qué hacer con su vida en su último año de escuela secundaria. Inspirado por el Día Mundial del Síndrome de Down, una celebración que alienta a los participantes a usar medias “extravagantes” de colores brillantes y patrones estridentes—una de las pasiones de John—John y su padre fundaron “John’s Crazy Socks” en el 2016. El negocio no solo ha tenido éxito, sino que ha ofrecido oportunidades de empleo a personas con diferentes habilidades. La foto es cortesía de John’s Crazy Socks, https://johnscrazysocks.com/ |
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Michael Hingson estaba trabajando como gerente regional de ventas en el piso número 78 del World Trade Center el 11 de septiembre, 2001. Él y muchos de sus colegas pudieron evacuar el edificio de forma segura por el perro guía de Michael, Roselle. Michael escribió un libro que tuvo éxito de ventas sobre su relación con Roselle—Thunder Dog, the Story of a Blind Man, a Guide Dog, and the Triumph of Trust at Ground Zero—y se desempeñó como Director Nacional de Asuntos Públicos para Perros Guías para los Ciegos. Ahora recorre Estados Unidos como un orador motivacional. Foto es cortesía de Michael Hingson, https://michaelhingson.com/ En el video a continuación, Michael explica cómo Roselle ayudó a tantas personas en el 9/11 y también discute la importancia de las actitudes y percepciones positivas de las personas que son ciegas (tiempo: 3:22). |
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Periodista: Michael Hingson y su perro guía no tienen ningún problema con las escaleras eléctricas. Michael ha sido ciego desde que nació pero se las arregla bien en prácticamente cualquier lugar. Hoy está hablando con la Asociación de Condados del Estado de California. Les está diciendo a estos líderes de gobierno cómo convenció a una compañía de computadoras para que lo contrataran como vendedor. Michael: Por ser una persona ciega he tenido que vender toda mi vida solo para poder funcionar. He tenido que vender para poder ir en autobús escolar. He tenido que vender para ir en avión junto a mi perro guía. Periodista: Eventualmente Michael se convirtió en gerente regional de ventas para esa compañía. Michael: Yo manejaba la oficina. Tenía personal. Yo hacía que su gente llamara a mi gente y almorzábamos de vez en cuando. Periodista: Hace diez años él estaba trabajando en el piso 78 del World Trade Center cuando unos terroristas estrellaron uno de esos aviones contra el edificio. El colega de Michael podía ver fuego a través de la ventana. Michael: Nos despedimos porque pensábamos que nos íbamos a caer desde el piso 78 a la calle. Periodista: Roselle, el perro guía de Michael también estaba ahí. Las personas en la oficina empezaron a entrar en pánico. Michael: Pero yo sabía algo que los demás no notaban y es que mi perro no aparentaba tener miedo ni se mostraba nerviosa. Periodista: Eso fue suficiente para ayudar a Michael a calmar a otros trabajadores. En los últimos diez años él ha contado la historia desgarradora del descenso por las escaleras cientos de veces. Uno de los peores momentos fue cuando finalmente llegaron afuera. Michael: Escuchamos un ruido que rápidamente se convirtió en un rugido ensordecedor. Periodista: La segunda torre colapsó. La nube de polvo los envolvió. Ahora nadie podía ver, y apenas podían respirar. Fueron avanzando tratando de encontrar una manera de entrar al edificio que quedaba justo a su derecha. Michael: Así que yo le seguía diciendo a Roselle, a la derecha, a la derecha, y le hacía señas con la mano y seguía diciendo, a la derecha, a la derecha. Y estaba escuchando a ver si notaba una entrada, si había una entrada por donde pasar. De repente la escuché, obviamente Roselle la vio, ella se giró, dio un paso a la derecha y se detuvo. Periodista: Resultó ser que estaban justo al pie de unas escaleras que daban a una estación de metro. La parada abrupta de Roselle les salvó de una caída. Luego los guio a un lugar seguro. Michael: Sabes que es un trabajo en equipo, eh, en todo el sentido de la palabra. Periodista: Michael vive en Novato (CA) ahora pero (Michael: Gracias.) viaja por todo el mundo (Michael: Me tengo que ir a tomar un avión.) dando charlas sobre la importancia del trabajo en equipo. Lamentablemente Roselle falleció este año a los 13 años. Ahora hay un perro nuevo ayudando a Michael a abogar por las personas ciegas. Michael: Vivimos en un país en que la tasa de desempleo entre personas ciegas elegibles es un 70 porciento. Periodista: Michael tiene una maestría en física. Ha escrito un best seller. Él y Roselle fueron celebrados como héroes. Todavía dice que no es tan inusual. Con un poco de ayuda de un buen perro y buena tecnología. Michael: Este dispositivo que tengo aquí se llama “Note Taker” (tomador de notas). Periodista: Muchas personas ciegas pueden lograr mucho si les dan la oportunidad. Michael: La ceguera no es la discapacidad. Una discapacidad consiste de actitudes negativas e ideas equivocadas que las personas tienen sobre la ceguera. |
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Dylan es un niño sumamente brillante de trece años que disfruta de jugar juegos en su computadora. Mia, su hermana de 11 años, disfruta de pasar tiempo creando arte intricado y jugando con sus mascotas. Ambos hermanos tienen autismo. A los 10 años, Dylan—que tiene una capacidad excepcional para recordar conversaciones previas, cosas que ha visto y cosas que ha leído—fue diagnosticado con TEA. Mia fue diagnosticada a los dos años porque no estaba alcanzando los hitos de desarrollo. Aunque Mia reconoce expresiones faciales, todavía tiene dificultades para entender la intención de otras personas en interacciones sociales. |
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Como consecuencia de que su madre haya tomado talidomida, una droga recetada para reducir los síntomas de las náuseas matutinas durante el embarazo, Tony Meléndez nació sin brazos. Tony, un compositor y animador de múltiples talentos, toca la guitarra con sus pies. El Sr. Meléndez se ha presentado ante audiencias en todo el mundo, incluso varios espectáculos para el Papa Juan Pablo II, y ha recibido docenas de premios, menciones y distinciones, hasta del expresidente Ronald Reagan. Tony sigue sacando música a través de su compañía, Toe Jam Music. La foto es cortesía de Tony Meléndez, https://www.tonymelendez.com/ |
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Russ and Melody Stein, una pareja sorda, son los propietarios de una restaurante de cuatro estrellas y un camión de pizza en San Francisco. En el 2020 abrirán una nueva pizzería en Washington, DC. Mozzeria contará con empleados sordos. La ubicación es especial para la pareja, que se conocieron allí mientras asistían a Gallaudet University, la escuela reconocida mundialmente para las personas sordas y con problemas de audición. Su meta es reducir el desempleo y el subempleo en la comunidad de sordos al ofrecer oportunidades de empleo así como de concesión de franquicias. La foto es cortesía de Russ y Melody Stein. Fotografía de Clare Cassidy Photography. https://mozzeria.com/#welcome |
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Kathy D. Woods era una maestra prescolar que ahora tiene y opera una línea de ropa de mujer para adultos de baja estatura. Kathy aprovechó su espíritu de empresaria y comenzó la colección KDW, la primera línea de ropa para personas pequeñas. Una activista y defensora de la concientización sobre la discapacidad, la Srta. Woods es promotora de Step ‘n Wash también, un sistema diseñado para ayudar a personas pequeñas a llegar a alcanzar pilas y grifos de forma segura en lugares públicos. En 2015 fue invitada del Presidente Barack Obama y la Primera Dama Michelle Obama en la celebración del 25 aniversario de la ley para estadounidenses con discapacidades en la Casa Blanca. La foto es cortesía de Kathy D. Woods, https://www.kathydwoodsstore.com/Default.asp |
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Conozca a la familia Smith. Jim y Leona tienen dos hijos, Lance y Taylor. Taylor (frente centro) tiene el síndrome Angelman, un trastorno genético que causa discapacidades del desarrollo, que puede afectar la capacidad de hablar de una persona y a menudo causa otros problemas neurológicos como ataques epilépticos. Los individuos con este trastorno por lo general son felices y a menudo sonríen y ríen, aunque no siempre lo hacen en momento socialmente apropiados. En las siguientes entrevistas, Lance ofrece su perspectiva sobre tener un hermano con una discapacidad. Luego, Leona discute dinámicas familiares y consideraciones que deben tener los padres. |
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A cualquier hermano/a que tenga un hermano o hermana con una discapacidad, honestamente, míralo como una oportunidad para crecer, aprender, ganar, conseguir una ventaja en el mundo. Porque todas las demás personas que no tienen experiencia con una persona con necesidades especiales ven el mundo de una manera en particular. Quiero decir, estamos condicionados por la sociedad, por la cultura popular, por nuestros medios de entretenimiento que nos muestran que el mundo está hecho XYZ, hecho de cierta manera. Y cuando tienes a una persona con necesidades especiales, alguien con una discapacidad en tu familia, tu perspectiva cambia inmensamente. Y mi consejo es aceptarlo y asumirlo como una medalla de honor. Aprender de esa experiencia, crecer y permitir que tu experiencia con esa persona en tu familia te ayude a crecer, a ver el mundo de otra manera desde otro perspectiva más elevada. Y entonces, en realidad, hay mucho que ganar. Creo que la gente piensa: “Oh, afligido eres tú que tienes que llevar esta carga”. Pero, si bien las necesidades en sí pueden ser onerosas, la persona puede enseñarte más de lo que te imaginas. Así que simplemente tienes que verlo como una gran experiencia de aprendizaje. Yo no lo cambiaría por nada del mundo. Amo a mi hermano.
Lance es un joven de tan buen corazón que en realidad nos ayudó a criar a Taylor porque era lo que deseaba para su hermano menor. Él lo amaba tanto y ni una vez pensó, “Ah, mira lo que tengo que hacer” ni se quejaba con sus amigos. Nunca jamás. Siempre era tan dulce y amoroso. Hubo momentos difíciles pero ayudó tener manos a la obra. Entonces, yo diría, que la dinámica familiar era de buena postura. Esa es una buena manera de llamarlo por Lance, honestamente. Taylor es el amor de nuestra vida. Siempre hemos dicho que si hay un lugar al que Taylor no puede ir, quizá no deberíamos ir nosotros tampoco. Va a los partidos de los Titanes. Va a conciertos. Lance salió de gira con las Dixie Chicks en los inicios de su carrera. Y llevamos a Taylor al concierto de las Dixie Chicks. Ha ido a sinfonías, a obras de teatro. Le encanta ver ópera en la televisión. Le hemos llevado a una excursión en submarino. Reciban al niño con brazos abiertos. Y la discapacidad es algo que va con el niño porque forma parte de él. Lance se destaca en su carrera. Y lo aceptamos y lo amamos. Y amamos a Taylor aunque sean tan diferentes. Pero siguen siendo nuestros dos hijos y los queremos por igual. A veces tenemos que prestar un poco más de atención a Taylor, pero hay que recibir al niño con brazos abiertos. |
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Jay es miembro de Music City Thunder, un equipo competitivo y organizado de baloncesto para personas en sillas de ruedas. Music City Thunder es parte de ABLE Youth, un programa diseñado para crear oportunidades para personas jóvenes que usan sillas de ruedas a aprender a independizarse, destrezas y deportes, así como fortalecer la confianza en sí mismos. En prácticas y torneos, jugadores como Jay descubren lo que son capaces de hacer en la cancha, tanto individualmente como en equipo. |
